Мозолисте тіло головного мозку


 

Мозолисте тіло — це утворення білого кольору. Знаходиться в головному мозку. Це важлива структура, що складається з міцних з’єднань більше двох з половиною сотень мільйонів нервових волокон. У головному мозку немає більш потужної структури з’єднує його півкулі — ліве і праве.

Має видовжену Форму і злегка уплощенную. Витягнутість тіла спрямована спереду назад. З’єднує сіра речовина, що знаходить у великих півкулях. Три відділи тіла знаходяться в глибині поздовжньої щілини мозку.

Задній відділ має потовщену форму — валик тіла. Він нависає над епіфізом. Середній відділ — стовбур тіла. Це найбільш значна по довжині частина спайки мозку. Передній — коліно тіла, так як має вигин вперед, назад і вниз.

Верхня частина покрита невеликим шаром сірої речовини, на окремих ділянках має маленькі поздовжні потовщення, які займають кожну сторону серединної борозни.

Це цікаво: вчені провели дослідження і встановили, що у клоачних і сумчастих тварин мозолисте тіло відсутня.

Якщо подивитися на зрізі півкулі мозку, зробленому поздовжньо, то погляду постане біле речовина півкуль. Краю білого речовини покриті шаром сірого все це кора великого мозку. Волокна, що відходять від тіла лучистість мозолистого тіла.

Хвороби

  • Синдром чужої руки — хворий відчуває почуття некерованості однієї з рук. Може синдром проявлятися після інсульту, операцій на мозку і ін.
  • Агенезія.
  • Синдром Айкарді.

Агенезія мозолистого тіла це захворювання, яке має вроджену патологію. Вважається, що основними факторами, які впливають на розвиток патології і поширенні її, є генетичні.

Наслідки агенезії мозолистого тіла можуть бути самими несприятливими є складовою здебільшого різного роду патологій розвитку і захворювань, і відображаються на розумових здібностях індивіда. В таких ситуаціях має повне або неповне відсутність основний спайки, замість їх стовпи зводу, короткі перегородки.

На щастя такі пороки дуже рідкісні: не більше одного на 2 тисячі. Як правило, вони передаються у спадок. Або виникають спонтанно, в результаті важко піддається поясненню порушень на генному рівні, мутацій та інших патологій.

З історії

Мозолисте тіло головного мозку було відкрито нобелівським лауреатом Роджером Сперрі і групою вчених. Це відкриття вони зробили на початку шістдесятих років минулого століття. Через двадцять років він отримав за це найвищу премію.

Цікаве за темою:  Візуал: опис психотипу, визначення рис особистості

Займалися вчені лікуванням епілепсії. Тоді їм вдалося провести ряд успішних наукових випробувань, в якому брали участь піддослідні тварини. Тільки після цього було вирішено провести операцію на головному мозку людини.

В ході операції планувалося розділити півкулі, які зв’язують нервові волокна головного мозку. Вони, ці з’єднання, і становили мозолисте тіло мозку. Кінцевий підсумок операції полягав у ліквідації нападів епілепсії.

Разом з тим було відмічено, що після проведення такої операції, стали змінюватися окремі моменти в поведінці людини, змінилися навіть якісь здібності. Було констатированно, що люди, які перенесли операцію, в повсякденному житті, застосовують праву руку, не могли написати навіть рядки лівою рукою, а щось зобразити — правою.

В іншому випадку, відзначалися інші особливості в поведінці оперованих людей. Вони могли правою рукою обмацати предмет і визначити його, але не могли при цьому вимовити його назву в слух. Результати даних операцій показали, що люди позбулися від нападів епілепсії, але придбали інші проблеми, які для них стали незвичними.

У підсумку всі ці операції поклали початок по ретельному дослідженню численних і різних функцій півкуль мозку.

Симптоми агенезії

  • Психомоторика має загальмований розвиток.
  • Можуть з’являтися ліпоми, які мають різну природу і характер виникнення.
  • Всілякі патології зорових нервів, які, як правило, виражаються в їх атрофії. Це ж стосується і слухових нервів.
  • Різні патології в місцях з’єднання півкуль, формування кіст, їх локалізація, а також всіляких новоутворень.
  • Симптоми можуть бути виражені в деформаціях хребта, однієї з характерних є його розщеплення.
  • Порушення в роботі зорових органів.
  • Микроэнцефалия.
  • Випадок виникнення припадків.
  • Шлунково-кишковий тракт має відхилення у розвитку. Наявність доброякісних і злоякісних пухлин.
  • Поренцефалія
  • Колобоми, що виражаються в різних очних дефекти: кришталика, сітківки та інших.
  • Можливо випереджаючий розвиток у статевому аспекті, раніше дозрівання тощо.

Симптоми даної патології мозолистого тіла, зрозуміло, що не обмежуються переліком, наведеним вище, і можуть мати прояв у різних органах і по-різному. Але, як правило, знаходять своє вираження у відсталості інтелектуального розвитку в різних ступенях. Порушується також активна життєдіяльність з-за низької рухової фізичної діяльності. Багато органи мають аномалії росту, мають місце ураження шкіри, розвиток очей теж відбувається з порушенням.

Цікаве за темою:  Холерик – характеристика типу темпераменту людини

Як і чим лікуємо

В основному курс лікування даної патології полягає в тому, щоб звести до мінімуму прояви захворювання і домогтися припинення інфантильних спазмів.

Терапевтичні методи, на думку фахівців, які застосовуються у лікуванні, потрібної ефективності не приносять. До того ж методика не вдосконалена і до кінця не розроблена.

В основному застосовуються препарати сильної дії, максимальних дозах і курсах. Подібні недоліки пояснюються цілком об’єктивними причинами. Так як методика лікування агенезії знаходиться в постійному пошуку нових удосконалених прийомів позбавлення від цієї недуги.

Саме захворювання ретельно вивчається, але відчутних бажаних результатів досягти практично неможливо, тому що проводити діагностику на стадії розвитку хвороби дуже важко. Все це пов’язано з положенням плода, яке не дозволяє чітко і візуально розглянути порожнини і структури мозку.

Патології мозолистого тіла або його недостатній розвиток у дітей, як правило, відображаються на стані їх неврологічного розвитку. Разом з тим, відомі випадки, коли за відсутності будь-яких інших аномалій був відзначений нормальний каріотип. Період спостереження в даному випадку був досить великим. За дітьми спостерігали до 11 років.

Серед форм прояву агенезії найбільше спостерігаються випадки синдром Айкарді. При цьому відзначено близько п’ятисот проявів цього синдрому на планеті, найбільша кількість у країні висхідного сонця» — Японії.

У тих, хто мав подібну патологію, були відзначені порушення, пов’язані з аномалією розвитку очей. Одна з таких аномалій пігментний ретиніт, який виражався у зниженні гостроти зору, катаракти, ураженні зорово нерва та інших патологіях.

Скелетні та інші аномалії

  • Це в основному, аномалії, які виражаються як полупозвонки і відсутні ребра.
  • У медичній практиці відомі випадки щелепних і лицьових аномалій. З яких більше за інших були відзначені порушення в формі виступаючих різців, скороченого кута носової перегородки.
  • Також мали місце такі аномалії, як підійняти кінчик носа та ін. Слід також відзначити, що майже у чверті хворих виявлено різні ураження шкіри, а у трохи більше семи відсотків різні патології кінцівок.
  • Відзначалися і патології шлунково-кишкового тракту, часті випадки онкологічних новоутворень.
Цікаве за темою:  Головний біль і нудота: причини їх появи

Ефективного терапевтичного лікування синдрому до цього часу не створено, хоча розробки ведуться постійно, тому в основному використовується симптоматичне лікування, яке здебільшого спрямоване на усунення інфантильних спазмів.

Хоча подібна методика дуже складна, але малоефективна. Використовуються для застосування лікарські засоби в максимальних дозах. Досить сказати, що початковий курс лікування застосовується сабрид, якого призначають на добу до 100 мг на 1 кг ваги пацієнта.
Кортикостероїдні гормони застосовуються в якості альтернативи.

Людські відмінності

Про те, чи впливає величина мозолистого тіла на відмінності у інтелектуальному розвитку і здібностях і поведінці людей різних статей, сварки і обговорення в науковому середовищі точаться давно. Це навіть винесено проблему статевого диморфізму, напрями, як раз займається цим.

На початку вісімдесятий журнал Science помістив на своїх сторінках матеріал, який, на думку авторів статті, давав чітке встановлення статевого диморфізму в будові мозку. Серед інших тверджень було і таке: розмір мозолистого тіла може сприяти поясненню відмінностей у здібностях інтелектуального розвитку.

Як часто буває в подібних ситуаціях, стали з’являтися нові трактування про вплив розміру мозолистого тіла поведінці і здібності людини. Один з журналів, наприклад, спочатку дев’яностих помістив статтю, в якій вказав, що в більшості випадків у жінок це тіло ширше, а значить і півкулі між собою взаємодіють тісніше – що цілком пояснює причину жіночої інтуїції.

І таких прикладів можна наводити багато. Інші стверджували, що у чоловіків мозолисте тіло більше і т. д.

Років десять тому в ході наукових дослідженні було знайдено дійсно вагомі відмінності морфологічної будови мозолистого тіла у чоловіків і жінок. Разом з тим, приводять вони до якихось відмінностей у поведінці й здібностях поки ще науково не доведено.