Мозолисте тіло головного мозку: функції, будова


 

Центральна нервова система людини – це дуже складний механізм, який чітко налагоджений і в нормі функціонує без перебоїв. За всі процеси в організмі відповідає головний мозок. Він постійно бере інформацію у вигляді нервових імпульсів, обробляє її і надсилає клітинам. Цей орган має особливу будову і ділиться на кілька відділів: довгастий мозок, мозочок, міст, великі півкулі, проміжний, задній і середній мозок, мозолисте тіло, гіпофіз і гіпоталамус. Це далеко не всі відділи головного мозку.

Фізіологічно великі півкулі повинні бути з’єднані. Цьому сприяють 3 спайки. Найбільша з них – велика комиссура мозку або мозолисте тіло.

Велика комиссура – одна із структур головного мозку, яка складається більш чим з 250 мільйонів відростків нервових клітин. Головна і, можна сказати, єдина функція великий комиссури – з’єднувати дві півкулі між собою.

Мозолисте тіло головного мозку має довгасту витягнуту вперед форму і досягає 6-9 см в поздовжньому перерізі, і від 2 до 4 см у поперечному. Розташоване воно в подовжній щілині великого мозку.Цей орган ділиться на кілька відділів:

  1. Тіло або стовбур являє собою витягнуту частину, що знаходиться посередині.
  2. Валик – потовщення задньої частини.
  3. Коліно – дугоподібна вигнута частині спереду.
  4. Дзьоб – витончена крайня частина коліна.
  5. Тонка ростральні платівка — шар нервових клітин, що переходить у дзьоб.
  6. Кінцева платівка – крайня частина ростральної пластинки.

Так само, як і великі півкулі, мозолисте тіло головного мозку покрито тонким шаром сірої речовини. Воно формує симетрично по 2 маленькі борозни. Якщо розглядати головний мозок на серединному поздовжньому зрізі, зазначається променисте розбіжність білястих волокон у півкулях. Варто відзначити, що на медіальній (внутрішньої) поверхні півкуль трохи вище верхнього краю мозолистого тіла проходить борозна мозолистого тіла, яка, продовжуючись спереду і донизу, входить заднім кінцем в глибоку борозну гіпокампу. Нижня частина великої комиссури мозку наближена до стовбура.

Цікаве за темою:  Комп'ютерна томографія голови, кт головного мозку

Функції

Значення мозолистого тіла довгий час залишалася загадкою для вчених, і лише в середині ХХ століття в ході експериментів на тваринах було внесено трохи ясності про його будову і функції. Пізніше у своїх дослідженнях епілепсії доктор Сперрі з’ясував, що після оперативного втручання з розділення нервових волокон, що знаходяться між півкулями, напади епілепсії припиняються. Однак у ході досліджень його команда прийшла до висновку, що подібна операція змінює особистісні характеристики індивіда та його базисні навички.

Мозолистое тело головного мозга: функции, строение

Яскраві приклади: пацієнти на дотик дізнавалися предмети, але не могли вимовляти їх назви вголос, або будучи абсолютними правшами після оперативного втручання були не в змозі намалювати цією рукою елементарні фігури. Можна стверджувати, що саме цей експеримент з’явився відправною точкою у вивченні функцій великих півкуль.

Великий комісурі мозку присвоєні наступні функціональні особливості:

  1. Завдяки цій структурі відбувається передача зібраної інформації з однієї півкулі в кіркові та підкіркові структури іншого, що забезпечує адекватну і своєчасну відповідь.
  2. При повному перетині мозолистого тіла обидва півкулі є абсолютно ізольованими один від одного, при цьому свідомість повністю зберігається.

В останні роки невропатологи різних країн звернули увагу на анатомічні особливості комиссури мозку у різних людей.

Група вчених провела аналіз знімків магнітно-резонансної томографії середньої вікової групи чоловіків і жінок без видимої органічної патології головного мозку. На основі цього дослідження вони виділили 4 анатомічні типу великий комиссури мозку.

  1. Комиссура з піднятою середньою частиною стовбура і відкритим донизу кутом, при цьому обриси коліна, стовбура і валика округлі.
  2. Мозолисте тіло має відкритий догори і наперед кут між коліном і переднім краєм стовбура.
  3. Мозолисте тіло з відкритим догори і вкінці кутом між валиком і заднім краєм стовбура.
  4. Рівна чітка дуга між коліном, стовбуром і валиком мозолистого тіла.
Цікаве за темою:  Атрофія головного мозку: симптоми, причини та можливе лікування

Мозолистое тело головного мозга: функции, строение

За результатами дослідження анатомічної будови не можна говорити про віковий або статевої належності будь-якого анатомічного варіанту з-за малих масштабів дослідження. Варто також зазначити, що не можна говорити і про зв’язок між будовою мозолистого тіла і анатомічними особливостями борозни мозолистого тіла.

Агенезія

Агенезию мозолистого тіла прийнято відносити до генетично набутим захворюванням, яке характеризується відсутністю, редукуванням (усіканням) або іншими анатомічними аномаліями будови мозолистого тіла.

У літературі описані випадки агенезії великий комиссури мозку, коли стовбур мозолистого тіла представлений у вигляді одиничних не дуже широких і довгих перешийків. Зведені стовпи практично прозорі. За офіційними даними, такий діагноз встановлюють у 1 дитини з 2000.

Патологія розвивається на 12-14 тижні внутрішньоутробного розвитку плода в період формування і розвитку нервових волокон та їх сполук.

Лікарі не можуть пояснити всі особливості патогенезу захворювання, проте наголошується спадковий фактор.

Мозолистое тело головного мозга: функции, строение

Симптоми, що характеризують адгезію великий комиссури мозку:

  1. Мікроцефалія (зменшення розмірів мозку разом з зменшенням черепа).
  2. Порушення зору і слуху.
  3. Кісти або пухлини на томограмі.
  4. Порушення статевого розвитку (випереджають однолітків).
  5. Значне відставання в психоемоційній сфері.
  6. Порушення в будові спинного мозку.
  7. Новоутворення в травній системі.
  8. Часто виникають ліпоми.
  9. Синдром Айкарді.

Захворювання, як правило, проявляє себе протягом перших двох років життя дитини.

Синдром Айкарді – генетичне захворювання. У світі відомо не більше 500 випадків.

Характерними особливостями патології є:

  • агенезія мозолистого тіла головного мозку;
  • специфічні лакунарние зміни на очному дні;
  • ранній розвиток эпилептоидних станів, резистентними до протисудомної терапії;
  • особовий дизморфизм;
  • зміни на ЕЕГ;
  • значне відставання в психомоторному розвитку, порушення з боку шлунково-кишкового тракту.
  • Гіпоплазія

    Часто зустрічається гіпоплазія великий комиссури мозку. Захворювання характеризується недорозвиненістю нервових тканин і мозолистого тіла в цілому. Такі збої відбуваються внутрішньоутробно. Достовірно етіологія (причина захворювання не з’ясована.

    Цікаве за темою:  Відмирання клітин головного мозку

    Хоча захворювання вроджене, воно піддається корекції. Чим раніше почати лікування, тим більших результатів можна досягти. Терапія полягає в регулярному виконанні комплексів вправ для розвитку і зміцнення зв’язків між двома півкулями головного мозку, спеціально розроблених невропатологами і психологами. В останні роки метод удосконалено: до фізичних вправ додано інформаційно-хвильова стимуляція мозку.